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DNA-Tests für Säuglinge: Großbritannien will Krankheiten früh erkennen

  • Erbkrankheiten und Gesundheitsrisiken schon kurz nach der Geburt erkennen?
  • DNA-Tests für Neugeborene machen das möglich. Der britische Gesundheitsdienst NHS will ab 2020 solche Tests anbieten.
  • Nach einem Probejahr sollen sich die Tests über drei Jahre flächendeckend ausweiten.
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London. Der britische Gesundheitsdienst NHS (National Health Service) will ab dem kommenden Jahr DNA-Tests für Neugeborene anbieten. Mithilfe der Tests könnten Erbkrankheiten und Gesundheitsrisiken schon kurz nach der Geburt erkannt werden, berichtete die Tageszeitung "The Times". Dadurch könnten etwa gefährliche Krankheiten wie Epilepsie oder Mukoviszidose frühzeitig behandelt und damit abgeschwächt werden.

Revolution im Gesundheitswesen?

"Das sind großartige Neuigkeiten", schrieb Gesundheitsminister Matt Hancock auf Twitter, "überlegt nur, wie viele Leben gerettet werden können, wenn wir unsere genetischen Risiken kennen". Nach Angaben der "Times" werden in England und Wales rund 3000 von insgesamt 660.000 Kindern mit "behandelbaren, früh auftretenden Krankheiten" geboren. Großbritannien befinde sich "an der Schwelle einer Revolution im Gesundheitswesen", wurde Hancock in dem Bericht zitiert.

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Probejahr: Nach 2020 könnten sich Tests ausbreiten

Zunächst werde 2020 eine Probephase anlaufen, schrieb die "Times" unter Berufung auf den Gesundheitsdienst. Sei das Pilotprojekt erfolgreich, könnten die Tests innerhalb der nächsten drei Jahre flächendeckend verfügbar sein.

RND/dpa