Pharmaindustrie

Nur noch wenige Tage, dann beginnen die lange vorbereiteten Corona-Impfungen auch bei uns. Seit Wochen läuft die Produktion der Impfstoffe bereits. Bei der Herstellung der neuartigen mRNA-Vakzine ist ein Produktionsschritt besonders heikel.

Bürger der EU-Staaten können sich aller Voraussicht nach schon in Kürze gegen das Coronavirus impfen lassen. Die Impfung von Biontech und Pfizer hatte am Montag die Zulassung für die EU erhalten und soll nun umgehend nach Europa versandt werden.

Als zweites Vakzin wird nun auch der Corona-Impfstoff des Herstellers Moderna in den USA ausgeliefert. Die erste Lieferung traf am Sonntag im Großraum Memphis ein. Der Impfstoff von Moderna wurde am Freitag von der US-Gesundheitsbehörde FDA per Notfallzulassung genehmigt.

1970 stellte das Landgericht Aachen den Prozess gegen Mitarbeiter des Pharma-Unternehmens Grünenthal ein. Dabei ging es um Missbildungen Tausender Kinder durch ein Arzneimittel. Der Contergan-Skandal gehört zur Geschichte der Bundesrepublik und wirkt noch immer nach.

Laut der US-amerikanischen Lebensmittel- und Medikamentenbehörde FDA könnten einige Fläschchen des Corona-Impfstoffs von Biontech und Pfizer mehr Dosen enthalten als angegeben. Aufgrund der medizinischen Notlage in den USA sind Beschäftigte des Gesundheitswesens dazu angehalten, jede volle Dosis zu verabreichen, die zur Verfügung steht.

Bundesgesundheits­minister Jens Spahn (CDU) will bei der Zulassung der Corona-Impfstoffe Tempo machen. Das sagte der CDU-Politiker laut Teilnehmern bei der Telefonschalte von Kanzlerin Merkel und den Regierungschefs der Länder. Allerdings soll Deutschland zunächst wohl weniger Dosen erhalten als erwartet.

Der Run auf Klopapier, Hefe und Nudeln im Frühjahr bleibt unvergessen. Doch Hamsterkäufe wegen Corona gab es auch bei gewissen Medikamenten, wie verschiedene Pharmaunternehmen mitteilten. Mittlerweile habe sich allerdings die Lage normalisiert – wenngleich auch manche Mittel weiterhin gefragt seien.

Der britische Arzneimittelhersteller Astra Zeneca will sein Geschäft mit Medikamenten für seltene Erkrankungen ausbauen – und somit plant die Übernahme des US-Konkurrenten Alexion, der sich darauf spezialisiert hat. Die Regulierungsbehörden müssen der Transaktion noch zustimmen.

Der Impfstoff des Mainzer Unternehmens Biontech steht in den USA kurz vor der Zulassung. Dem Weißen Haus geht der Prozess offenbar trotzdem zu langsam. Das Vakzin soll noch am Freitag zugelassen werden. Andernfalls drohe dem Chef der US-Arzneibehörde der Rausschmiss.