Sind Sie bereits Abonnent? Hier anmelden

 

Sind Sie bereits Abonnent? Hier anmelden

EU-Agentur will über zweiten Corona-Impfstoff entscheiden

Die Europäische Arzneimittel-Behörde wird voraussichtlich am 06. Januar 2021 die Zulassung des Covid-Impfstoffes des US-Herstellers Moderna empfehlen.

Brüssel, Amsterdam. In der EU steht ein zweiter Corona-Impfstoff kurz vor der Zulassung. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) in Amsterdam wird voraussichtlich heute (Mittwoch) entscheiden, ob sie das Präparat des US-Konzerns Moderna empfiehlt.

Weiterlesen nach der Anzeige
Weiterlesen nach der Anzeige

Die Pandemie und wir

Der neue Alltag mit Corona: In unserem Newsletter ordnen wir die Nachrichten der Woche, erklären die Wissenschaft und geben Tipps für das Leben in der Krise – jeden Donnerstag.

Mit meiner Anmeldung zum Newsletter stimme ich der Werbevereinbarung zu.

Bei einer Empfehlung der EMA muss die EU-Kommission in Brüssel den Impfstoff noch formell zulassen, dies gilt dann aber als sehr wahrscheinlich.

Weiterlesen nach der Anzeige
Weiterlesen nach der Anzeige

Vor gut zwei Wochen hatten EMA und Kommission für den Impfstoff von Biontech und Pfizer grünes Licht gegeben, der seit Ende Dezember verabreicht wird. Bei beiden Vakzinen handelt es sich um sogenannte Boten-RNA-Impfstoffe (mRNA-Impfstoffe).

RND/epd

Mehr aus Gesundheit

 
 
 
 
 
Anzeige
Empfohlener redaktioneller Inhalt

An dieser Stelle finden Sie einen externen Inhalt von Outbrain UK Ltd, der den Artikel ergänzt. Sie können ihn sich mit einem Klick anzeigen lassen.

 

Ich bin damit einverstanden, dass mir externe Inhalte angezeigt werden. Damit können personenbezogene Daten an Drittplattformen übermittelt werden. Mehr dazu in unseren Datenschutzhinweisen.