USA: Expertengremium der FDA rät zu Booster-Impfung nach Johnson & Johnson-Vakzin

Ein Expertengremium der US-Arzneimittelbehörde FDA spricht sich für Corona-Auffrischungsimpfungen von Johnson & Johnson aus.

Ein Expertengremium der US-Arzneimittelbehörde FDA spricht sich für Corona-Auffrischungsimpfungen von Johnson & Johnson aus.

© Quelle: Wolfgang Kumm/dpa

Ein Expertengremium der US-Arzneimittelbehörde FDA empfiehlt Auffrischungsimpfungen für den Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson. Menschen, die das Vakzin bekommen, sollen zwei Monate nach ihrer Impfung eine Booster-Impfung erhalten. Die FDA empfiehlt dies bereits für den Impfstoff von Biontech/Pfizer und Moderna.

 

Washington. Nach Empfehlungen für die Mittel von Biontech/Pfizer und Moderna hat sich ein Expertengremium der US-Arzneimittelbehörde FDA auch für Corona-Auffrischungsimpfungen von Johnson & Johnson ausgesprochen. Mit Johnson & Johnson geimpfte Menschen sollten mindestens zwei Monate nach ihrer bisherigen Impfdosis eine Auffrischungsimpfung bekommen können, entschied das Gremium am Freitag.

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Die Empfehlungen des Gremiums sind nicht bindend, typischerweise folgt die FDA ihnen aber. In diesem Fall soll auch noch geprüft werden, ob mit Johnson & Johnson geimpfte Menschen möglicherweise eine Auffrischungsimpfung mit Biontech/Pfizer oder Moderna bekommen könnten.

Booster-Impfungen laufen bereits in den USA

Zuvor hatte das Gremium bereits Auffrischungsimpfungen für ältere Menschen und Risikogruppen mit den Mitteln von Biontech/Pfizer und Moderna empfohlen. Die Booster-Impfungen mit dem Mittel von Biontech/Pfizer sind in den USA auch schon offiziell genehmigt und angelaufen.

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Rund 170 Millionen Menschen in den USA sind bislang mit den Mitteln von Biontech/Pfizer oder Moderna geimpft, rund 15 Millionen mit dem von Johnson & Johnson.

RND/dpa

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