Europäische Arzneimittelbehörde prüft Covid-Medikament Xevudy

  • Die Zulassung des Covid-19-Medikaments Xevudy (Sotrovimab) beginnt die europäische Arzneimittelbehörde EMA nun zu prüfen.
  • Hersteller sind GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology.
  • Das Mittel soll eine schwere Erkrankung verhindern können.
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Amsterdam. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Prüfung der Zulassung des Covid-19-Medikamentes Xevudy (Sotrovimab) begonnen. Die Hersteller GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology hätten einen Antrag auf Zulassung des Mittels in der EU gestellt, teilte die EMA am Donnerstag in Amsterdam mit.

Das Mittel ist ein sogenannter monoklonaler Antikörper, mit dem Erwachsene und Jugendliche behandelt werden könnten, um eine schwere Erkrankung nach einer Corona-Infektion zu verhindern.

Entscheidung in zwei Monaten

Die Expertinnen und Experten der EMA bewerten nun alle Daten aus Studien der Hersteller und wägen Risiken und Vorzüge ab. Eine Entscheidung wird in zwei Monaten erwartet. Um das Verfahren zu beschleunigen hatten die Expertinnen und Experten bereits Daten aus Laborstudien und Tierversuchen geprüft, noch bevor der Hersteller einen Zulassungsantrag gestellt hatte. Außerdem seien Ergebnisse einer Studie über die Wirksamkeit des Mittels bei Erwachsenen mit milden Covid-Symptomen eingegangen.

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Zurzeit sind drei Medikamente zur Behandlung von Covid-Patientinnen und -patienten in der EU zugelassen. Für vier weitere insgesamt wurden Zulassungsanträge gestellt.

RND/dpa

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